OMS da el visto bueno al uso de la vacuna contra el covid Cansino, de origen chino

La Organización Mundial de la Salud (OMS) dio a conocer la aprobación del uso de emergencia de la vacuna contra el COVID Cansino, de China.

Por: El Universal

LA OMS dio luz verde al uso de la vacuna Cansino de China. A partir de ahora, está avalada por el organismo./FOTO: El Universal

LA OMS dio luz verde al uso de la vacuna Cansino de China. A partir de ahora, está avalada por el organismo./FOTO: El Universal

Ginebra.  La Organización Mundial de la Salud (OMS) aprobó hoy el uso de emergencia de la vacuna antiCovid Convidecia, producida por la farmacéutica china CanSino, tercera del gigante asiático que logra la luz verde del organismo, tras las desarrolladas por Sinovac y Sinoharm.

La vacuna es la primera contra el Covid que la OMS aprueba este año, y se incorpora a una cada vez más larga lista que ya incluía anteriormente a las manufacturadas por Pfizer-BioNTech, Moderna, Johnson & Johnson, AstraZeneca, Bharat Biotech, Novavax y las mencionadas Sinovac y Sinopharm.

La vacuna de CanSino se basa en un adenovirus modíficado, y es junto a la de Johnson & Johnson la única de la lista de la OMS para la que es suficiente una única dosis para su primera pauta completa.

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En los análisis en laboratorio ha mostrado una eficacia del 92% contra el desarrollo de formas graves de la enfermedad, aunque el porcentaje baja al 64% en cuanto a protección contra la infección sintomática.

Otras vacunas en vía de aprobación 

La aprobación de uso de emergencia da a estas vacunas la posibilidad de entrar en el programa COVAX, creado por la OMS en cooperación con otras agencias para distribuir a bajo precio y de forma equitativa dosis de vacunas anticovid en todo el mundo

Otras vacunas que actualmente están en sus últimos trámites para ser aprobadas por la OMS son la desarrollada por la farmacéutica francesa Sanofi o la de la también china Clover Biopharmaceuticals.

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En cuanto al proceso de aprobación de la vacuna rusa Sputnik V, éste parece estar paralizado debido a la falta de determinados datos de los análisis en laboratorio, pese a haber sido una de las primeras de las que se anunciaron resultados positivos en pacientes, ya a finales de 2020. 




 

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