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COVID: Descubren medicamento que reduce casi 100% la carga viral

El fármaco antiviral plitidepsina, producido por la empresa española Pharmamar ha sido probado en laboratorios experimentales de Francia y Estados Unidos y ha demostrado en modelos animales una disminución del 99% de las cargas virales de COVID.

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Por: Redacción

El estudio señala que la plitidepsina actúa bloqueando la citada proteína (a eEF1A) que está presente en las células humanas y que es utilizada por el COVID para reproducirse e infectar a otras células. Foto: especial

El estudio señala que la plitidepsina actúa bloqueando la citada proteína (a eEF1A) que está presente en las células humanas y que es utilizada por el COVID para reproducirse e infectar a otras células. Foto: especial

  • Se comprobó disminución del 99% de cargas virales en el pulmón de animales tratados con plitidepsina.
  • Ha demostrado una eficacia antiviral y un perfil de toxicidad prometedores.
  • Aseguran que la plitidepsina ha demostrado 'in vitro' una fuerte potencia antiviral.

Madrid, España.- La plitidepsina, un fármaco antiviral que es producido por la empresa española PharmaMar y que ha sido probado en laboratorios experimentales de Francia y Estados Unidos ha demostrado una disminución del 99% de las cargas virales del COVID.

Se han realizado ya experimentos “in vitro” e “in vivo” con el medicamento plitidepsina en modelos animales; utilizado como antitumoral y ha demostrado una eficacia antiviral y un perfil de toxicidad prometedores, así lo informó hoy la empresa española PharmaMar luego de publicar los resultados en la revista Science.

Han concluido los investigadores que la plitidepsina es “con diferencia” el fármaco más potente que ha sido descubierto hasta ahora y han planteado por esto que debería probarse en ensayos clínicos ampliados para el tratamiento de COVID.

El desarrollo de la investigación ha sido por la colaboración de la empresa española PharmaMar y los laboratorios de los investigadores Kris White, Adolfo García-Sastre y Thomas Zwaka, en los Departamentos de Microbiología y de Biología Celular, Regenerativa y del Desarrollo, en la Icahn School of Medicine del Monte Sinai (Nueva York); de los científicos Kevan Shokat y Nevan Krogan, en el Instituto de Biociencias Cuantitativas de la Universidad de California San Francisco, y de Marco Vignuzzi, en el Instituto Pasteur de París.

La actividad antiviral de la plitidepsina contra el SARS-CoV-2 se produce mediante la inhibición de una conocida diana (la eEF1A)”, han determinado los investigadores.

Aseguraron que el medicamento, plitidepsina, ha demostrado “in vitro” una fuerte potencia antiviral, en comparación con otros antivirales contra el COVID y además con una toxicidad limitada.

El ensayo en dos modelos animales diferentes de infección por COVID demostró reducción de la replicación viral y se comprobó disminución de 99% de cargas virales en el pulmón de los animales tratados con plitidepsina.

Mencionaron los investigadores en la publicación de Science que a pesar que la toxicidad es una preocupación en cualquier antiviral dirigido a una proteína de la célula humana, el medicamento plitidepsina tiene bien establecido el perfil de seguridad en humanos y que las dosis bien toleradas de este medicamento que se han usado en el ensayo clínico contra COVID son incluso más bajas que las usadas en estos experimentos.

Termina la publicación que la plitidepsina actúa bloqueando la mencionada proteína (a eEF1A), que se encuentra presente en las células humanas, y que es usada por el COVID para reproducirse e infectar a otras células.

Culmina este mecanismo en una eficacia antiviral también “in vivo”.

Creemos que nuestros datos y los resultados positivos iniciales del ensayo clínico de PharmaMar sugieren que la plitidepsina debería considerarse seriamente para ampliar los ensayos clínicos para el tratamiento de COVID-19″, han observado los investigadores.

Recuerda la empresa española en el estudio difundido en la revista Science, que ante la propagación mundial de la enfermedad y el aumento en la desesperación por hallar un tratamiento, Nevan Krogan, director del Instituto de Biociencias Cuantitativas (QBI) de la Universidad de California en San Francisco, trabajó con investigadores de la Universidad de California, el Instituto Gladstone, la Escuela de Medicina Icahn del Monte Sinaí, el Instituto Pasteur y el Instituto Médico Howard Hughes, para buscar un tratamiento.

Los primeros en trazar un mapa exhaustivo del genoma del COVID y en descubrir que el virus interactúa con 332 proteínas de las células humanas fue este grupo de investigadores, lo mencionó la empresa española.

La española PharmaMar actualmente negocia con diferentes organismos reguladores el inicio de los ensayos de Fase III previstos.

Con información de EFE

CM

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