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Pfizer vacunaría contra el Covid-19 a partir de diciembre

En caso de que la FDA apruebe la vacuna de Pfizer, en diciembre comenzarían a vacunar a 25 millones de personas en un intento por acabar con la pandemia.

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Por: AP

En caso de que la vacuna sea aprobada, en diciembre se comenzarían a aplicar las primeras dosis. Foto: AP.

En caso de que la vacuna sea aprobada, en diciembre se comenzarían a aplicar las primeras dosis. Foto: AP.

Estados Unidos.- La farmacéutica Pfizer anunció el viernes que solicitó a los reguladores en Estados Unidos que autoricen el uso de emergencia de su vacuna contra el COVID-19.

Tras esta petición iniciaron un proceso que en el cual a partir de diciembre podrían aplicar su vacuna de forma limitada y así intentar ayudar a acabar finalmente con la pandemia de coronavirus.

Vacuna 95% efectiva

Hace unos días, Pfizer Inc. y su socio alemán BioNTech anunciaran que su vacuna parece ser 95% efectiva en la prevención de casos leves y graves de COVID-19 en un estudio amplio en desarrollo.

Las empresas dijeron que la protección y una buena trayectoria en materia de seguridad deberían permitir la autorización de emergencia, algo que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) puede otorgar antes de las pruebas finales.

La farmamacéutica además ya han iniciado las aplicaciones en Europa y Reino Unido con la intención de también solicitar en la Unión Europea y en la Gran Bretaña la autorización de emergencia.

Nuestra tarea de presentar una vacuna segura y eficaz nunca ha sido más urgente”, dijo el CEO de Pfizer, Albert Bourla, en un comunicado.

Aplicarían a 25 millones de personas

Ahora, tras la petición de Pfizer, la FDA y sus asesores independientes debaten si la vacuna está lista. En caso de que la consideren eficaz, otro organismo del gobierno deberá decidir cómo se racionan las dosis iniciales en un país que las espera con ansiedad.

Las dosis iniciales serán escasas y racionadas. Habrá unos 25 millones de dosis disponibles en diciembre, 30 millones en enero y 35 millones más en febrero y marzo, según la información presentada esta semana a la National Academy of Medicine (Academia Nacional de Medicina). Los destinatarios deberán recibir dos dosis con tres semanas de diferencia.

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