Por: Dr. Eduardo Vargas Olguin

El nacimiento de cada bebé es sin duda un evento maravilloso y único. Sin embargo, existen retos que el personal médico lleva a cabo para favorecer un desarrollo físico y neurológico óptimo. Uno de estos retos fundamentales es evaluar el crecimiento del cráneo, que sea conforme a lo estimado, pero además que conserve una forma armónica. 

Hay alteraciones que se podrían pasar por alto, ya sea porque las medidas craneanas están en los límites ideales o porque las deformidades que presenta en ese momento se espera que puedan corregir de manera espontánea. Sin embargo, hay casos en los que esto puede representar enfermedades severas que requieren de manejo inmediato, uno de ellos es la escafocefalia.

La escafocefalia es una forma de craneosinostósis, una condición en la que las suturas del cráneo de un bebé se fusionan prematuramente. Esta fusión temprana impide el crecimiento normal del cráneo y puede llevar a una serie de problemas tanto estéticos como funcionales. 

La escafocefalia se caracteriza por un alargamiento del cráneo hacia adelante y hacia atrás, dándole una apariencia estrecha y alargada, similar a la forma de un barco (de ahí el nombre "escafo", que significa barco en griego).

La escafocefalia no tratada puede resultar en complicaciones serias. Además de los problemas estéticos, puede haber un aumento de la presión intracraneal que puede afectar el desarrollo cerebral. También puede haber problemas visuales y retrasos en el desarrollo motor y cognitivo.

El tratamiento de la escafocefalia suele ser quirúrgico. La cirugía tiene como objetivo corregir la forma del cráneo y permitir un crecimiento cerebral normal. La intervención temprana es crucial para mejorar los resultados a largo plazo, siendo idóneo la intervención en los primeros 6 meses de vida.

El apoyo a las familias es fundamental. Los equipos multidisciplinarios que incluyen neurocirujanos, pediatras, cirugía maxilofacial, anestesiología pediátrica, genetistas, neurólogos y terapeutas pueden proporcionar el cuidado integral necesario para estos niños. 

Las familias pueden recurrir a organizaciones especializadas en craneosinostósis y trastornos del desarrollo craneofacial, a fin de poder recibir tratamiento oportuno, enfocado a disminuir secuelas neurológicas permanentes.

Dr. Eduardo Vargas Olguin, Neurocirujano pediátrico

Hospital Christus Muguerza Altagracia Consultorio 309

Para más información de la asociación Niño x Niño A.C. y cómo puedes apoyar, visita la página web: http://ninoxnino.org